Foto: Karolina Grabowska from Pexels
Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa (EMA) evaluează o cerere de utilizare a unui medicament contra artritei dezvoltat de Suedia, denumit ”Sobi” (SOBIV.ST) pentru a trata COVID-19 la adulții cu pneumonie care sunt expuși riscului de insuficiență respiratorie severă, a declarat agenția luni, relatează Reuters.
Medicamentul pentru artrita reumatoidă, Kineret, este cel mai recent tratament posibil COVID-19 care urmează să fie revizuit de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), deoarece varianta Delta mai infecțioasă a coronavirusului stimulează o creștere a cazurilor.
Remdesivirul lui Gilead (GILD.O) este singurul medicament autorizat în prezent pentru tratamentul COVID-19 în Uniunea Europeană.
Kineret și substanța sa activă anakinra reduc activitatea sistemului imunitar și a unui mesager chimic în procesul imunitar care provoacă inflamații.
„Se crede că acest lucru ar putea ajuta, de asemenea, la reducerea inflamației și a deteriorării țesuturilor asociate cu COVID-19″, a declarat EMA într-un comunicat.
Un studiu retrospectiv din Italia, anul trecut, a arătat că tratamentul cu anakinra pare să aibă simptome respiratorii îmbunătățite la aproape trei sferturi dintre pacienții COVID-19, cu suferință respiratorie acută și hiperinflamare.
Autoritatea de reglementare a declarat luni că va evalua datele, inclusiv rezultatele a două studii clinice în curs care investighează siguranța și eficacitatea Kineret la pacienții internați cu COVID-19. Se așteaptă la rezultatul evaluării în octombrie.