Agenția spaniolă de medicamente a autorizat prima rundă de studii clinice pentru vaccinul COVID-19 dezvoltat de compania spaniolă Hipra, a declarat miercuri premierul Pedro Sanchez, relatează EURACTIV.
Studiul clinic în stadiu incipient va recruta zeci de participanți din spitalele spaniole pentru a testa siguranța și tolerabilitatea medicamentului, precum și imunogenitatea și eficacitatea acestuia, a declarat agenția pentru medicamente într-un comunicat.
Hipra, care are baze de producție în Spania și Brazilia, a declarat că ar putea produce până la 400 de milioane de doze în 2022 și 1,2 miliarde în 2023.
Hipra, un laborator farmaceutic care cercetează și produce în principal vaccinuri veterinare, a lucrat la două vaccinuri COVID-19.
Una se bazează pe aceeași tehnologie de mesagerie ARN utilizată de Pfizer și Moderna, în timp ce a doua, care tocmai a primit aprobarea pentru încercare, folosește o proteină recombinantă, precum Novavax din SUA.
La începutul acestei luni, UE a semnat un acord cu Novovax pentru achiziționarea a 200 de milioane de vaccinuri COVID-19. Acordul permite blocului să achiziționeze până la 100 de milioane de doze, cu un suplimentar opțional de 100 de milioane până în 2023, odată ce vaccinul este aprobat de autoritatea de reglementare a drogurilor din UE.