Primul vaccin COVID-19, aprobare de urgență în UE. Cine câștigă cursa?

Companiile ”Moderna” și ”Pfizer-BioNTech”, se află într-o cursă strânsă pentru a-și lansa vaccinurile COVID-19 în Europa, după ce ambele au solicitat aprobarea de urgență a UE marți, deși a existat incertitudine cu privire la posibilitatea lansării în acest an.

Cererile către Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) au venit la o zi după ce Moderna a solicitat utilizarea de urgență pentru vaccinul său în Statele Unite și la mai mult de o săptămână după ce Pfizer și BioNTech au făcut același lucru.

Compania Pfizer a declarat că vaccinul lor ar putea fi lansat în Uniunea Europeană deja în această lună.

„Putem începe să livrăm în câteva ore (după aprobare)”, a spus Sierk Poetting, șef operațiuni și finanțe la BioNTech. „Ne-am aprovizionat. Și tot ce este acolo poate fi distribuit într-adevăr în câteva ore.”

Totuși, EMA a dezorientat cronologia, când a spus că își va finaliza revizuirea vaccinului până pe 29 decembrie și pentru vaccinul lui Moderna până pe 12 ianuarie.

Comisia Europeană, organul executiv al UE, a declarat că probabil își va oferi autorizația finală pentru lansarea unui vaccin zile după recomandarea EMA.

O imunizare eficientă este văzută ca arma principală împotriva pandemiei, care a provocat peste 1,4 milioane de vieți și a devastat economiile de pe tot globul. Aproape 50 de vaccinuri potențiale sunt testate pe voluntari din întreaga lume.

Atât firma biotehnologică americană Moderna, cât și Pfizer-BioNTech au raportat concluzii preliminare cu o eficiență de peste 90%, o rată neașteptat de mare în studiile vaccinurilor lor, ambele având la bază noua tehnologie ARN mesager (ARNm).

Pfizer și BioNTech au raportat rezultatele finale ale studiului pe 18 noiembrie, care au arătat că candidatul lor la vaccin, cunoscut sub numele de BNT162b2, a fost 95% eficient în prevenirea COVID-19, fără probleme majore de siguranță.

Moderna a declarat luni, că rezultatele complete dintr-un studiu în stadiu târziu au arătat că candidatul său, mRNA-1273, a fost eficient cu 94,1%, de asemenea, fără probleme serioase de siguranță.

Sursa informației: https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-vaccines-pfizer/pfizer-biontech-apply-for-eu-emergency-authorization-for-covid-19-vaccine-idUSKBN28B4F3