Poză de Artem Podrez; Pexels.
Marea Britanie a salutat „Ziua V”, când a devenit prima țară care a lansat vaccinul Pfizer-BioNTech COVID-19. Totuși, în calitate de prim motor, a devenit și primul care a raportat cazuri de reacții adverse, permițând altor națiuni să urmărească și să învețe.
Oficialii din întreaga lume sunt dornici ca autoritățile britanice să le ofere cât mai multe informații cu privire la cele două cazuri raportate de anafilaxie la mii de persoane inoculate de la începutul vaccinării în masă, marți.
Anafilaxia este o reacție excesivă a sistemului imunitar al organismului, pe care specialiștii în sănătate o descriu ca fiind severă și uneori care pune viața în pericol. În timp ce astfel de reacții alergice sunt rare în cazul oricărui beneficiar individual de vaccin, ele nu sunt neobișnuite în timpul lansărilor pe scară largă, au spus oamenii de știință, experți și personalități din industrie.
William Schaffner, expert în boli infecțioase la Centrul Medical al Universității Vanderbilt, a declarat că autoritatea de reglementare britanică este precaută în abordarea sa, care folosește o nouă tehnologie genetică de ARNm.
„Sunt foarte, foarte atenți. Acestea sunt vaccinuri noi care utilizează o nouă tehnologie. Au primit un semnal aici că trebuie să investigheze „, a spus el.
„BENEFICIILE MAI MARI CA RISCURILE”
MHRA, care săptămâna trecută a devenit primul organism de reglementare din lume, care a aprobat vaccinul, a declarat că analizează cu prioritate rapoartele de anafilaxie.
„Anafilaxia este un efect secundar cunoscut, deși foarte rar, la orice vaccin”, a spus MHRA. „Majoritatea oamenilor nu vor primi anafilaxie și beneficiile în protejarea oamenilor împotriva COVID-19 depășesc riscurile.”
Ghidul actualizat pentru profesioniștii din domeniul sănătății spune: „Orice persoană cu antecedente de anafilaxie la un vaccin, medicament sau alimente nu ar trebui să primească vaccinul Pfizer-BioNTech”.
O bază de date a resurselor de vaccinare pentru medicii din Franța estimează numărul evenimentelor de anafilaxie la sub 1 la 100.000 de doze, deși se spune că se poate întâmpla „oricărui pacient cu orice tip de vaccin”.
Paul Turner, expert în alergii și imunologie la Imperial College London, care a sfătuit MHRA, a spus că este puțin probabil ca reacțiile adverse să fie cauzate de alergiile alimentare.
Este posibil să fi fost cauzate de o componentă a vaccinului Pfizer numită polietilen glicol sau PEG, care ajută la stabilizarea vaccinului și nu se află în alte tipuri de vaccinuri, a adăugat el.
„Pe măsură ce am primit mai multe informații, îngrijorarea inițială că poate îi afectează pe toți cei alergici nu este adevărată”, a spus el. „La fel, persoanele cu o alergie cunoscută la un singur medicament nu ar trebui să fie expuse riscului”, a declarat Turner pentru Reuters.
Autoritatea de reglementare britanică a insistat că nu au fost tăiate colțurile atunci când a emis aprobarea de urgență pentru vaccinul Pfizer miercuri, adăugând că cele mai înalte standarde au fost menținute.
Principalul expert american în boli infecțioase, Anthony Fauci, și-a cerut scuze pentru că a pus la îndoială rigoarea MHRA săptămâna trecută, în timp ce autoritatea de reglementare a drogurilor din UE a declarat că procesul său este mai potrivit pentru pandemie.